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2026-09-25

聚力生物藥產(chǎn)業(yè)化|東富龍圓滿收官2026第二屆生物藥產(chǎn)業(yè)大會

2026年9月, 第二屆中國生物藥產(chǎn)業(yè)大會順利落幕。本次大會匯聚院士專家、藥監(jiān)專家、創(chuàng)新藥企、CDMO企業(yè)與投融資機(jī)構(gòu),聚焦抗體、ADC、CGT、重組蛋白、小核酸等前沿生物藥賽道,搭建產(chǎn)學(xué)研用管投一體化交流平臺,圍繞生物藥CMC難點(diǎn)、工藝放大、合規(guī)生產(chǎn)、供應(yīng)鏈自主可控等議題,共探創(chuàng)新生物藥產(chǎn)業(yè)化高質(zhì)量發(fā)展之路。

作為國內(nèi)制藥裝備整體解決方案服務(wù)商,東富龍聯(lián)合主辦無菌藥品生產(chǎn)技術(shù)講習(xí)班 (生物藥),同步攜生物醫(yī)藥轉(zhuǎn)化平臺、無菌制劑、生物工藝整體解決方案亮相大會,直面生物藥產(chǎn)業(yè)化、無菌生產(chǎn)合規(guī)、柔性產(chǎn)線建設(shè)等行業(yè)痛點(diǎn),與海內(nèi)外行業(yè)專家、藥企同仁深度交流,共享實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。

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技術(shù)賦能無菌生產(chǎn)

無菌藥品分會場中,東富龍高級副總裁、首席技術(shù)官 鄭金旺先生帶來《新設(shè)備新技術(shù)在無菌藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用》主題分享。演講立足全球制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢,結(jié)合EU GMP等最新法規(guī)要求,系統(tǒng)解讀無菌制劑產(chǎn)業(yè)變革方向。重點(diǎn)分享智能灌裝、在線異物檢測等新一代裝備技術(shù),解析智能產(chǎn)線如何最大程度降低人為干預(yù),減少無菌生產(chǎn)污染風(fēng)險;同時介紹COP/COC新型包材、RTU即用型組件、藥械組合產(chǎn)品(雙腔卡式瓶/預(yù)灌封、注射筆、軟霧劑、微針給藥)等前沿方案,覆蓋新型制劑的產(chǎn)業(yè)化需求。演講還闡述數(shù)字孿生等智能化技術(shù)在制藥工廠全生命周期的應(yīng)用價值,從工廠、工藝、產(chǎn)品到患者端實(shí)現(xiàn)全鏈路數(shù)字化管控。

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展臺實(shí)力呈現(xiàn)

大會展區(qū)內(nèi),東富龍技術(shù)與商務(wù)團(tuán)隊(duì)全程駐場接待,面向參會嘉賓重點(diǎn)介紹從實(shí)驗(yàn)室小試、中試放大到商業(yè)化量產(chǎn)的整體解決方案。方案涵蓋上游細(xì)胞培養(yǎng)、一次性生物工藝系統(tǒng)、分離純化、無菌灌裝、數(shù)智化工藝管控等全鏈條能力,可一站式解決生物藥CMC轉(zhuǎn)化難、工藝放大不穩(wěn)定、合規(guī)體系不完善等核心問題。針對柔性產(chǎn)線搭建、國產(chǎn)化工藝替代、國內(nèi)外GMP合規(guī)申報、老舊車間智能化升級等核心需求,與客戶溝通定制化、可落地的整體解決方案,現(xiàn)場達(dá)成多項(xiàng)初步合作對接意向。

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聚力產(chǎn)業(yè)共生

未來,東富龍將持續(xù)深耕生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化賽道,不斷迭代新裝備、新技術(shù),以專業(yè)技術(shù)服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),攜手產(chǎn)業(yè)伙伴共同推動中國生物藥安全、合規(guī)、高效落地。

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