7月20日，東富龍集團東臺廠區(qū)隆重舉行了一場交付儀式。活動現(xiàn)場，ICC NTA檢驗官、客戶領(lǐng)導(dǎo)與東富龍集團領(lǐng)導(dǎo)分別致辭，共同回顧了項目從藍圖到落地的艱辛與榮光。三方領(lǐng)導(dǎo)共同為美國模塊化項目貼標，并宣布該項目正式通過美國認證。至此，這場跨越太平洋、歷經(jīng)日夜精工打磨的模塊化建造攻堅任務(wù)，圓滿完成階段性收官。

這不止是一個項目的圓滿落幕，更是一次實力的重磅印證。標志著東富龍高端制藥裝備與模塊化建造技術(shù)，成功深度接軌全球最高行業(yè)標準，正式站上國際高端賽道，向世界彰顯了中國智造的硬核實力與標桿品質(zhì)，也為企業(yè)深耕海外市場、拓展全球布局開啟了全新征程。

該模塊化項目是一座從零起步的綠地新建生產(chǎn)廠房，總建筑面積超9000平方。在這片緊湊高效的空間內(nèi)，布局著兩條國際領(lǐng)先的無菌注射劑生產(chǎn)線。其中一條搭載三合一隔離灌裝系統(tǒng)，能夠靈活兼容西林瓶、預(yù)充針、卡式瓶等多種劑型，滿足液體制劑與凍干藥品的柔性化生產(chǎn)需求；配套的全自動包裝生產(chǎn)線，則確保了從灌裝到成品的全流程智能化管控。

項目的設(shè)計理念前沿而務(wù)實，生產(chǎn)車間局部采用室內(nèi)模塊化建造工藝，行政樓、倉庫、模塊化生產(chǎn)區(qū)域、空調(diào)機房及QC實驗室為兩層結(jié)構(gòu)，其余區(qū)域為單層，共計50個預(yù)制模塊。整個廠區(qū)布局緊湊流暢，在有限空間內(nèi)實現(xiàn)了功能與效率的最大化。

項目全流程設(shè)計工作由東富龍全權(quán)承接，覆蓋概念設(shè)計、基礎(chǔ)設(shè)計、BIM三維建模、詳細設(shè)計四大階段。這不僅是一次設(shè)計能力的輸出，更是一次對美國法規(guī)體系的深度對標——全部設(shè)計內(nèi)容嚴格遵循美國現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP）、國際建筑規(guī)范（IBC）及美國消防協(xié)會規(guī)范（NFPA）。圖紙審核階段，東富龍與美國頭部工程公司緊密協(xié)同，完成圖紙規(guī)范化整理，并由美國持證專業(yè)工程師逐項合規(guī)簽章。最終，整套圖紙一次性取得美國政府官方審批許可。

項目的核心建造環(huán)節(jié)——所有50個預(yù)制模塊的加工、組裝及預(yù)調(diào)試，全部在東富龍東臺生產(chǎn)基地落地實施。這意味著，一座美國制藥工廠的“骨骼”與“內(nèi)臟”，在中國東臺完成預(yù)制，再跨洋運輸至美國現(xiàn)場拼裝。在整個離岸預(yù)制施工周期內(nèi)，受美國政府委托的第三方檢驗機構(gòu)全程駐場，開展離岸監(jiān)造工作。從原材料入場檢驗、執(zhí)行規(guī)范核查到施工工藝巡檢，多維度、全流程嚴格管控，確保每一道工序、每一顆螺絲都滿足美國法規(guī)的剛性約束。

這不僅是一次建造，更是一次面向國際監(jiān)管方的“透明化”生產(chǎn)演示。第三方駐場監(jiān)造模式，讓信任建立在可追溯、可驗證的事實之上，也讓“東富龍制造”在國際高端制藥工程領(lǐng)域贏得了權(quán)威背書。

本次慶典儀式圓滿落幕。展望未來，東富龍將持續(xù)依托模塊化、國際化核心競爭力，賦能更多國產(chǎn)制藥工程解決方案揚帆出海，以中國智造賦能全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。